Система поиска выпущенных сертификатов

Этот раздел сайта находится в разработке, просьба зайти позже!

Вы можете заказать обратный звонок!

Пожалуйста, оставьте свои контактные данные ниже и мы обязательно Вам перезвоним!

rosstandart.spb@gmail.com

 +7 (812) 648-19-64

+7 (921) 949-09-59

Заказать звонок!

Меню

В единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, внесены изменения

Размещено: 21 июля 2017 г.

19 июля 2017 года на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано постановление Правительства Российской Федерации № 844 «О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации».

Документ был принят двумя днями ранее – 17 июля. Вступление его в силу назначено на 1 января 2018 года.

Согласно опубликованному решению из единого перечня продукции, для которой обязательно получение сертификата соответствия в национальной системе ГОСТ Р, исключаются 10 разделов, а именно:

1)      4361 «Устройства, блоки и узлы электронно-физические функциональные ядерные и изотопные»;

2)      4362 «Приборы, установки, системы для измерения и контроля ионизирующих излучений»;

3)      4363 «Приборы радиоизотопные»;

4)      4364 «Детекторы ионизирующих излучений»;

5)      6937 «Оборудование эксплуатационное для атомных электростанций»;

6)      6938 «Насосы для ядерных установок и радиохимического производства»;

7)      6940 «Техника радиационная»;

8)      6968 «Изделия радиационно-защитной техники»;

9)      6981 «Оборудование технологическое специальное»;

10) 7010 «Продукция изотопная».

При этом установлено, что сертификаты соответствия, выданные до 1 января 2018 года (день вступления постановления в силу), будут действовать до окончания установленного в них срока (до прекращения их действия в порядке, утвержденном законодательством России).

Напомним, единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, был утвержден постановлением Правительства Российской Федерации № 982 от 1 декабря 2009 года «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии».

На сегодняшний день в данный документ около 20 раз были внесены изменения. Как правило, необходимость актуализации перечней связана с разработкой и принятием технических регламентов Союза. Продукция, являющая объектом технического регулирования регламентов, исключается из перечней продукции, подлежащих сертификации/декларированию в национальной системе подтверждения соответствия.


Росаккредитация подвела итоги контрольной и судебной работы за март 2018 года

В марте Федеральной службой по аккредитации проведено 157 проверок деятельности аккредитованных лиц:

  • 114 в целях оценки устранения несоответствий критериям аккредитации, выявленных в ходе процедуры подтвержд...

    Читать далее
Росстандартом подведены итоги проверок за I полугодие 2017 г.

В рамках выполнения функций по государственному метрологическому надзору и государственному контролю (надзору) за соблюдением обязательных требований национальных стандартов и технических регламентов в Федеральном агентстве по техниче...

Читать далее
В России вводится стандарт на устройства защиты от искрения

Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) от 23.05.2017 № 413-ст на территории Российской Федерации с 1 июля 2018 года вводится в  действие стандарт ГОСТ IEC 62606-2016 «Устрой...

Читать далее
Росаккредитация и ФТС России подписали новое соглашение об информационном взаимодействии

25 октября в г. Москве руководитель Федеральной службы по аккредитации Алексей Херсонцев и руководитель Федеральной таможенной службы Владимир Булавин в рамках Международного таможенного форума...

Читать далее
Производители лекарств стран ЕАЭС до конца 2020 года могут выбирать, как регистрировать лекарства – согласно национальному законодательству или по правилам Союза

Нормативное регулирование работы единого рынка лекарственных средств и административные процедуры, регламентирующие регистрацию лекарств и обращение ранее зарегистрированных препаратов на едином рынке Союза, стали темами выступлений представителей...

Читать далее